“我的‘中國夢’就是實現中國的腫瘤發病率下降、死亡率下降。”16日，中國醫學科學院腫瘤醫院國家新藥（抗腫瘤）臨床研究中心主任、中國工程院院士孫燕在國家重大新藥創制專項成果應用匯報會上說。大會發表的小分子靶向藥物凱美納Ⅳ期臨床研究結果顯示，在更廣泛及更切合臨床實際的上市應用中，凱美納的安全性和總體療效與Ⅲ期臨床試驗結果一致或更優。這讓孫燕感覺到自己離夢想成真又近了一步。

　　凱美納是“中國制造”的創新藥，其背后是從海外歸來的國家“千人計劃”專家丁列明率領的團隊。搶占分子靶向藥物國際制高點，讓科技真正惠及民生——這正是丁列明團隊當初毅然回國創業的理由。

　　“在這里我們做到了在美國做不到的事情。”丁列明常這樣說。他的團隊用10年時間，研發成功小分子靶向抗癌藥凱美納，結束了我國小分子靶向抗癌藥完全依賴進口的歷史。凱美納的療效與進口藥物一致，一些數據上甚至超過了進口藥物，但費用只有進口藥物的2/3，大大減輕了長期服用藥物病人的經濟負擔。

　　2011年，浙江貝達藥業有限公司自主研發的凱美納（鹽酸埃克替尼片）獲準上市。該公司委托中國醫學科學院腫瘤醫院作為凱美納后續臨床研究的組長單位，在國家“十二五”重大新藥專項的支持下，于2011年8月啟動凱美納上市后安全性信息收集、監控及后續免費用藥臨床研究。

　　中國醫學科學院腫瘤醫院副院長石遠凱介紹，共計500家腫瘤專科醫院或大型綜合醫院參與了凱美納多中心、開放性臨床觀察實驗，共收集6000多位肺癌患者治療信息，統計分析顯示，凱美納對肺癌的控制率達80%，治療有效率達30%。

　　“作為醫生，最大的痛苦是治不好病人，其次就是明知一種藥能治好病人，病人卻負擔不起。”孫燕說。對于丁列明團隊而言，讓國人用上負擔得起的抗癌藥，實現創新為民，才能真正地實現自己回國創業的初衷。

　　如今，丁列明團隊正堅定地行進在實現夢想的途中。