近日，浙江省科學(xué)技術(shù)廳公布了2024年度第一批“尖兵”“領(lǐng)雁”研發(fā)攻關(guān)計劃項目立項清單，貝達(dá)藥業(yè)“首創(chuàng)（FIC）新藥BPB-101 雙抗注射液用于晚期惡性實(shí)體瘤治療的臨床前探索研究及Ⅰ/Ⅱ期臨床研究”項目榮登榜單。

“新型蛋白類藥物關(guān)鍵技術(shù)和產(chǎn)品研發(fā)-首創(chuàng)（FIC）新藥BPB-101雙抗注射液用于晚期惡性實(shí)體瘤治療的臨床前探索研究及Ⅰ/Ⅱ期臨床研究”項目

該項目在藥物分子設(shè)計、藥物結(jié)構(gòu)、適應(yīng)癥篩選方式以及臨床研究設(shè)計等方面均有創(chuàng)新。目前已確定Ia期研究中心、主要研究者及臨床試驗方案，開始探索臨床有效劑量和潛在適應(yīng)癥，項目旨在開發(fā)用于多種實(shí)體瘤治療的國家I類生物新藥BPB-101，擬通過創(chuàng)新的臨床試驗設(shè)計驗證BPB-101雙抗注射液的安全性和有效性，同時用臨床前的研究模型探索潛在的臨床適應(yīng)癥，為臨床試驗開展提供實(shí)驗依據(jù)及理論基礎(chǔ)。

免疫學(xué)高級總監(jiān)徐汶新博士表示，BPB-101雙抗注射液是一款以GARP Complex和PD-L1為靶點(diǎn)的三功能雙抗大分子新藥，BPB-101的功效可呈現(xiàn)于細(xì)胞表面和腫瘤微環(huán)境的細(xì)胞之間，是個廣譜抗腫瘤藥物，適用于多種實(shí)體瘤治療，甚至單抗或小分子靶向藥物耐藥的多種患者群體。相信BPB-101會給臨床患者帶來更多的治療選擇。

獲批“尖兵”“領(lǐng)雁”計劃，彰顯了貝達(dá)在人民生命健康這一重要領(lǐng)域開展關(guān)鍵核心技術(shù)攻關(guān)、自主科技創(chuàng)新等方面的領(lǐng)先實(shí)力。我們將踔厲奮發(fā)，突破科技瓶頸，為實(shí)現(xiàn)“成為總部在中國的跨國制藥企業(yè)”愿景不斷前行。

浙江省“尖兵”“領(lǐng)雁”研發(fā)攻關(guān)計劃

“尖兵”“領(lǐng)雁”研發(fā)攻關(guān)計劃是浙江省重點(diǎn)研發(fā)計劃，圍繞“互聯(lián)網(wǎng)+”、生命健康和新材料三大科創(chuàng)高地戰(zhàn)略領(lǐng)域，開展重點(diǎn)技術(shù)領(lǐng)域的前沿科學(xué)問題研究、重大社會公益性研究、重大關(guān)鍵核心技術(shù)攻關(guān)、重大科技成果示范應(yīng)用和重大國際科技合作等研究活動的科技計劃。