丁列明在京接受記者專訪

    杭州網北京訊 2002 年底，丁列明回國創建貝達藥業，一直從事著自主創新藥物的研究和開發。

    2017年全國兩會期間，全國人大代表、杭州市人大代表，浙江貝達藥業有限公司董事長丁列明在北京接受了記者的專訪。談及五年履職感受，已經有不少建議已經被采納這讓他很是欣慰。

    “新藥審批特別慢，大大制約了創新的速度，這并不符合鼓勵創新的方向。”丁列明認為，對于醫藥企業來說，新藥的研發項目以及成果是判定企業競爭力最重要的因素。

    “我們臨床的審批時間，光等待可能就10個月甚至更長，國外像這樣的項目一兩個月就批出來了，我們批一年甚至更長，的確讓我們比較困惑。”丁列明直言。

    讓丁列明感到高興的是，在2013年和2014年連續兩年提交了關于新藥審批收費標準的改革的建議后，終于在2015年被國務院和國家藥監局

就加快新藥審批出臺了一系列舉措。關于創新藥加快進醫保目錄的建議，在今年2月也有了新的進展。

    為創新鼓與呼一直是丁列明一個不變的狀態，這次赴京，他最期盼的莫過于讓更多激勵創新的政策落地。

    丁列明說，這幾年看到了一些進步，像最近浙江出臺的“最多跑一次”的改革，他很希望能向全國推廣。

    “還有很多地方需要更好地完善。”今年全國兩會，丁列明其中一個議案是關于優化遺傳資源審批流程的建議。

    他提出建立備案制，部分審批權下放地方相應機構，對遺傳資源出境與非出境采取分別管理的制度，同時可設立企業白名單等。

    丁列明還帶來與民生密切相關的內容，他提出支持罕見病治療藥物（孤兒藥）研制的建議。

    他希望國家能出臺和實施相關政策措施，在國內營造優越的孤兒藥研發政策環境，調動國內企業對孤兒藥研發的積極性，為國內罕見病患者提供吃得起的好藥，拯救和改善罕見病患者的生命和生存質量。

    既是全國人大代表，又是“國家千人計劃”專家，丁列明回憶說，讓他印象深刻的是，在2002年回國創業時，人才落戶費是20萬元，但現在如果是千人專家，落戶費起碼有300至400萬元。“這幾年來，國家的政策已經大不相同。”
過去一年，他和團隊不僅捧回了國家科技進步獎一等獎，還摘得中國工業大獎，抗癌新藥“鹽酸埃克替尼”銷售突破10億元大關，去年11月，貝達藥業更是在深交所創業板成功上市。

    “一起創業、共同分享是我們的理念。”丁列明說，作為民營企業，他始終認為要把人才當做創業的伙伴。“比如，我們的核心創業團隊都會有一些股權的激勵政策，企業發展能使他們直接獲益。”