中新社北京5月26日電 題：(兩會訪談)丁列明代表的“疫期”思考：醫藥應謀新、謀變、謀生態

　　作者 柴燕菲 趙曄嬌 張斌 胡丁于

　　“作為醫藥行業創新者，希望今年兩會能很好地總結疫情帶來的經驗和教訓，比如加快藥物審批速度，進一步完善醫藥領域的科技創新生態系統。”全國人大代表、貝達藥業股份有限公司董事長兼首席執行官丁列明說。

圖為5月15日，丁列明在浙江杭州接受采訪。 中新社記者 王剛 攝

　　在疫情防控背景下舉行的全國兩會上，丁列明向記者闡述自己因疫情引發的諸多思考。

　　謀新：創新讓我們渡過難關

　　目前，疫情對經濟社會發展的沖擊逐步顯現，全球產業鏈出現“梗阻”等現象。丁列明介紹，疫情令不少企業遇到難關，但對其企業造成的影響遠小于預期，自主創新是背后關鍵因素。

　　17年前，丁列明放棄美國高額年薪選擇回國。經過近十年艱苦攻關，他帶領團隊研發出中國首個擁有自主知識產權的靶向抗癌藥——鹽酸埃克替尼，獲國家科技進步一等獎，終結西方巨頭在該領域對中國市場的長期壟斷，大大降低了患者經濟負擔。

　　近年，丁列明的企業每年科技研發投入達產出的4成以上。今年一季度，貝達藥業業績同比增長超過70%。

圖為5月15日，浙江杭州，貝達藥業股份有限公司生產車間內，工作人員在生產線上添加物資。 中新社記者 王剛 攝

　　“醫藥企業本身受疫情影響就較小，但科技創新讓我們擁有了更加堅固的市場基礎，對外部環境的依賴較小。”丁列明認為，疫情后會有更多人意識到健康的重要性，醫藥行業需要創新研發更多產品才能跟上時代發展。

　　謀變：要延長癌癥患者的“生命線”

　　疫情防控期間，受居家隔離防控措施以及醫療機構抗癌藥品儲備不足、省際通道封閉致配送難等影響，部分癌癥患者難以及時獲取藥物，生命受到威脅。

　　“對于癌癥患者，抗癌藥就是‘救命藥’。疫情期間，我們千方百計把藥物送到患者身邊，最終通過國家郵政系統解決病人抗癌藥配送難問題。”丁列明說。

圖為5月15日，浙江杭州，貝達藥業股份有限公司生產車間內，工作人員在包裝藥品。 中新社記者 王剛 攝

　　他建議，應進一步提升國家癌癥防治行動的衛生健康戰略地位，成立國家癌癥防治工作委員會，加強統籌協調、綜合指導。“特別在重大公共衛生事件發生時，能夠將抗癌藥供給與配送統籌納入整個應急救援體系之中，保障癌癥患者得到及時救治。”

　　“建議利用大數據與互聯網等技術，對抗癌藥使用情況進行監測，動態調整儲備藥物品種和數量，保證特殊時期藥物供應。”丁列明說。

　　謀生態：加快審批完善創新“生態系統”

　　創新不僅需企業自身定力，社會各方構成的創新生態更顯重要。今年政府工作報告指出，要穩定支持基礎研究和應用基礎研究，引導企業增加研發投入，加快建設國家實驗室，重組國家重點實驗室體系，發展社會研發機構等，提高科技創新支撐能力。

　　連續履職多年，丁列明每年都將促進營造醫藥領域創新生態作為“保留建議”。

　　“藥物審批時間長制約著企業科技創新成果更早地惠及老百姓。近年來，國家不斷出臺政策、采取措施加快藥物審批的流程，取得了顯著進步。比如這次疫情，涉及疫苗等重大疾病治療的藥物審批速度非常快。所以在安全、科學前提下，審批速度可以更快的。”丁列明說。

　　在他看來，疫情期間藥物審批的“加速度”可“常態化”，這對鼓勵醫藥行業創新至關重要。

　　“創新藥物臨床研究耗時長，投資大，如果審批時間過長會耗費科研團隊更多精力和資源。某些藥物在臨床研究中被證明有效，但只能惠及極少數入組的病人，沒有入組的病人若想使用，必須等到藥物獲批，而那些生命進入‘倒計時’的病人卻等不起，所以我迫切要求把審批效率再提升些、審批進程加快些。”丁列明說。

　　他建議，要在保證監督機制有效的情況下，對藥物審批實際工作進行流程優化，提升審批速度，讓醫藥企業能在科技創新路上跑得更快，集中更多精力解決核心問題，更好地守護人民健康。(完)