9月25日，由中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進會主辦的第八屆中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會在蘇州如期舉行，眾多業(yè)內(nèi)人士齊聚一堂，共同為醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展與投資機會建言獻策。大會期間，作為海歸科技企業(yè)代表，貝達藥業(yè)董事長丁列明博士分享了他對于醫(yī)藥創(chuàng)新和投資的觀點。

貝達藥業(yè)是一家以自主知識產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新藥物研究和開發(fā)為核心，集研發(fā)、生產(chǎn)、市場銷售于一體的高新制藥企業(yè)，成立20年來一直致力于新藥研發(fā)。丁列明博士作為公司的創(chuàng)始人，領(lǐng)導團隊成功研發(fā)出中國首個小分子靶向抗癌藥凱美納、首個用于治療ALK突變晚期非小細胞肺癌的創(chuàng)新藥貝美納、首個治療腎細胞癌的創(chuàng)新藥伏美納、三代EGFR-TKI賽美納和浙江省首個貝伐珠單抗生物類似藥貝安汀。這些藥物在臨床應用中取得了顯著療效，也為公司帶來了良好的經(jīng)濟效益。

面對行業(yè)寒冬，丁列明博士首先分享道：“貝達本身就出生在冬天，可能抗凍能力強一點。從企業(yè)生存角度講，貝達當前已有五個產(chǎn)品上市，每年有20多億的銷售，已經(jīng)實現(xiàn)了正向現(xiàn)金流，所以生存不是問題。但也要理智的對待目前資金上的現(xiàn)狀，一方面要保證重點項目，保證正向的現(xiàn)金流；另一方面，公司也得到銀行的授信支持，但我們用得不多，需要的時候可以用在刀口上，所以我們現(xiàn)在還有機會找一些好的項目、優(yōu)質(zhì)的項目”。

丁列明認為，要實現(xiàn)更好的醫(yī)藥創(chuàng)新，就要積極走出去學習借鑒先進經(jīng)驗。他表示：“走出去，這是毫不動搖的。一方面要提高自身研發(fā)項目的質(zhì)量和創(chuàng)新性，貝達一直在積極推進重點的自主研發(fā)項目，以及積極推進對外優(yōu)質(zhì)的戰(zhàn)略合作項目，不斷地探索新的發(fā)展方向；另一方面，如何走出去，一開始還是要借船出海，但慢慢的到一定條件以后，我們也有力量造一個大船出去，所以這是一個大的趨勢。”

圖為貝達藥業(yè)董事長丁列明博士采訪現(xiàn)場

同時，丁列明也強調(diào)了行業(yè)的發(fā)展軌道，他呼吁，企業(yè)自己要理性，不能一擁而上，不要擠在很窄的路上，要有差異化。行業(yè)、協(xié)會、國家，要引導企業(yè)進入良性發(fā)展的軌道。

針對“孤兒藥”研發(fā)難的問題，丁列明稱：“‘孤兒藥’的市場治療需求，是非常重要的民生問題。一方面需求非常大，另一方面由于每個藥的市場非常有限，客觀技術(shù)上限制了這個領(lǐng)域的開發(fā)。從企業(yè)的角度來講，投入產(chǎn)出比的動力是不足的，因此需要政策端和支付端的支持和覆蓋，做一些協(xié)同的配套，共同來解決這個難題。”

此外，丁列明還談及醫(yī)保話題，今年有四個品種參與這一次醫(yī)保的談判，除埃克替尼和恩沙替尼續(xù)保外，還有今年5月上市的貝福替尼（三代EGFR-TKI）和6月上市的伏羅尼布。

據(jù)了解，近些年共有150多個新藥在中國批準上市，貝達藥業(yè)貢獻了5個。作為一家具有使命擔當?shù)母咝轮扑幤髽I(yè)，其產(chǎn)品埃克替尼已上市12年，惠及50多萬名中國肺癌患者；第二個重磅創(chuàng)新藥恩沙替尼2020年在中國獲批上市，目前已完成全球多中心三期臨床研究，正在美國申報上市。若貝福替尼和伏羅尼布成功進入醫(yī)保，貝達藥業(yè)將更好的服務患者，助力構(gòu)建人類衛(wèi)生健康共同體。