深耕抗腫瘤藥物市場的貝達藥業(yè)股份有限公司(300558.SZ)，在上市后不久便啟動了首次對外收購，用3.7億元控股了目前主要從事靶向新藥CM082研發(fā)的高科技公司卡南吉。

        2月26日，貝達藥業(yè)與卡南吉醫(yī)藥科技（上海）有限公司（以下簡稱“卡南吉”）簽約儀式在杭舉行，公司以現(xiàn)金的形式收購卡南吉部分股權。貝達藥業(yè)董事長兼CEO丁列明博士與卡南吉董事長唐明博士簽署《股權轉讓協(xié)議》，雙方部分高管見證簽約協(xié)議。

        根據(jù)協(xié)議，貝達藥業(yè)以支付現(xiàn)金的方式，合計使用37,156.368萬元（含稅）受讓卡南吉現(xiàn)有股東77.4091%的股權。根據(jù)有關規(guī)定，貝達藥業(yè)本次對外投資事項尚需提交公司2017年第一次臨時股東大會審議通過。 

        與貝達藥業(yè)一樣，卡南吉也是一家由海歸博士團隊創(chuàng)辦的專業(yè)從事新藥研發(fā)的高科技創(chuàng)新企業(yè)，目前主要從事靶向新藥CM082的研究開發(fā)。CM082是針對VEGFR、PDGFR、c-Kit、Flt-3和CSF1R等多靶點的小分子靶向新藥，臨床劑型為口服片劑。CM082不但具有針對VEGFR和PDGFR抗血管生成等多靶點的顯著療效，同時克服了這一類靶向藥常見的高毒副作用。正在進行的臨床研究包括CM082與依維莫司聯(lián)合用于治療晚期腎癌患者的臨床試驗和單藥用于年齡相關性眼底黃斑變性（AMD）的臨床研究。其中CM082與依維莫司聯(lián)合用于治療晚期腎癌的II/III期注冊臨床試驗將于近期啟動，這是CM082在腫瘤領域的第一個適應癥。由于其良好的安全性，2015年1月，卡南吉公司獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的治療AMD I/II/III 期臨床批件。從2015年2月份開始先后在四川大學華西醫(yī)院、北京大學人民醫(yī)院、上海市第一人民醫(yī)院、北京醫(yī)院和北京同仁醫(yī)院等開展了CM082在中國的臨床I/II期臨床試驗。采用口服抗血管生成靶向藥用于AMD在全球屬于First-in-class。

        公司收購卡南吉部分股權，是擴大產品線的戰(zhàn)略性舉措，也是貝達“三駕馬車”之“戰(zhàn)略合作”的生動實踐。本次投資通過雙方的資源整合、優(yōu)勢互補，公司將進一步提升研發(fā)實力、豐富產品線，為今后在抗腫瘤藥物市場的深耕發(fā)展打下更加堅實的基礎，持續(xù)提高市場競爭力，促進公司持續(xù)健康發(fā)展，為中國百姓做更多吃得起的好藥。