兩會話題
“中國的藥物研發(fā)能力本身就比較薄弱,如果審批再比較慢,那在國際上的競爭力就會大打折扣。”中國科學院院士陳凱先委員告訴科技日報記者。
陳凱先表示,事實上,有時我們起步并不晚,甚至比國際上還早一點,但往往在審批上慢了那么一拍,就導致新藥上市比人家落后,可謂“起了個大早趕了個晚集”。
的確,新藥審批慢已成為新藥研發(fā)從業(yè)人員的心病。如陳凱先所言,新藥研究國際競爭非常激烈,即使晚一個月上市,國際競爭力都會大打折扣,而且也會延緩國人吃上新藥的時間。
談起新藥進入市場,貝達藥業(yè)股份有限公司董事長兼首席執(zhí)行官丁列明代表可謂一肚子苦水。2002年,丁列明回國從事醫(yī)藥創(chuàng)新,2011年,由其自主研發(fā)的抗癌新藥凱美納成功上市。丁列明認為,創(chuàng)新產(chǎn)品進入市場難度還非常大,一個創(chuàng)新成果好不容易出來了,但真正能夠到市場上應(yīng)用,“最后一公里”的路還挺長,像新藥進入市場之前要招投標、要花很長時間才能進醫(yī)院、進醫(yī)保難等,這些都會影響到創(chuàng)新成果的應(yīng)用。
針對這一現(xiàn)狀,國家衛(wèi)生計生委原副主任劉謙表示,“十三五”期間要加強創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化,要通過充分發(fā)揮醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)和技術(shù)人員醫(yī)學創(chuàng)新主體作用,建立健全合理的利益分配和激勵機制,加大適宜衛(wèi)生技術(shù)推廣應(yīng)用力度,增強知識產(chǎn)權(quán)保護意識等手段,解決科研成果與疾病防治實踐之間長期存在的“兩張皮”問題,促進科技創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化為疾病防治和健康促進的技術(shù)與產(chǎn)品,讓人民群眾盡早從成果轉(zhuǎn)化中獲益。
“與此同時,還要繼續(xù)推進重大創(chuàng)新工程和項目實施,如重大疾病防治技術(shù)和新藥研發(fā)關(guān)鍵技術(shù)、中醫(yī)藥傳承與創(chuàng)新等重大工程和項目等。”劉謙說。
(科技日報北京3月13日電)