兩會話題

    “中國的藥物研發(fā)能力本身就比較薄弱，如果審批再比較慢，那在國際上的競爭力就會大打折扣。”中國科學院院士陳凱先委員告訴科技日報記者。

    陳凱先表示，事實上，有時我們起步并不晚，甚至比國際上還早一點，但往往在審批上慢了那么一拍，就導致新藥上市比人家落后，可謂“起了個大早趕了個晚集”。

    的確，新藥審批慢已成為新藥研發(fā)從業(yè)人員的心病。如陳凱先所言，新藥研究國際競爭非常激烈，即使晚一個月上市，國際競爭力都會大打折扣，而且也會延緩國人吃上新藥的時間。

    談起新藥進入市場，貝達藥業(yè)股份有限公司董事長兼首席執(zhí)行官丁列明代表可謂一肚子苦水。2002年，丁列明回國從事醫(yī)藥創(chuàng)新，2011年，由其自主研發(fā)的抗癌新藥凱美納成功上市。丁列明認為，創(chuàng)新產(chǎn)品進入市場難度還非常大，一個創(chuàng)新成果好不容易出來了，但真正能夠到市場上應(yīng)用，“最后一公里”的路還挺長，像新藥進入市場之前要招投標、要花很長時間才能進醫(yī)院、進醫(yī)保難等，這些都會影響到創(chuàng)新成果的應(yīng)用。

    針對這一現(xiàn)狀，國家衛(wèi)生計生委原副主任劉謙表示，“十三五”期間要加強創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化，要通過充分發(fā)揮醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)和技術(shù)人員醫(yī)學創(chuàng)新主體作用，建立健全合理的利益分配和激勵機制，加大適宜衛(wèi)生技術(shù)推廣應(yīng)用力度，增強知識產(chǎn)權(quán)保護意識等手段，解決科研成果與疾病防治實踐之間長期存在的“兩張皮”問題，促進科技創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化為疾病防治和健康促進的技術(shù)與產(chǎn)品，讓人民群眾盡早從成果轉(zhuǎn)化中獲益。

    “與此同時，還要繼續(xù)推進重大創(chuàng)新工程和項目實施，如重大疾病防治技術(shù)和新藥研發(fā)關(guān)鍵技術(shù)、中醫(yī)藥傳承與創(chuàng)新等重大工程和項目等。”劉謙說。

    （科技日報北京3月13日電）