5月28日，“X-396膠囊治療克唑替尼耐藥的ALK陽性非小細胞肺癌患者注冊研究”首次研究者會議在廣州召開。該研究由中山大學腫瘤防治中心教授張力牽頭，來自全國的37家醫院、近100位專家參加會議。 

會議現場 

       貝達藥業股份有限公司資深副總裁譚芬來博士和張力教授共同主持會議。譚芬來博士首先代表公司向參會專家表示熱烈歡迎，并衷心感謝各位專家一直以來對貝達藥業和凱美納的支持與關心，同時希望各研究單位和專家繼續與貝達藥業深入合作，開展X-396項目中國注冊研究。該項研究是X-396膠囊中國上市批準的注冊性研究，通過該研究有望獲得396膠囊的上市許可。貝達藥業希望與中國腫瘤專家一起努力，通過在肺癌臨床研究領域高水平的研究，把中國創新藥物的臨床研究成果推向國際學術舞臺。

       張力教授在大會上致歡迎辭，他深刻闡述了該研究的創新性、重大影響和意義，并介紹了與會的主要專家。隨后，中山大學腫瘤防治中心副教授楊云鵬介紹了X-396藥物的相關背景和已開展的臨床研究情況及研究方案、整體研究計劃。當介紹該項目在美國I/II期臨床試驗以及在國內中山腫瘤防治中心正在開展的I期臨床試驗初步良好療效和安全性結果時，參會專家們紛紛表示備受鼓舞，期待能夠盡快啟動各自分中心的研究工作。 

專家發言 

       在張力教授的主持下，與會的各位專家圍繞方案進行了熱烈討論，結合各自豐富的研究經驗，各抒己見、出謀劃策，從學術角度、實際操作等方面提出了寶貴的意見，內容涵蓋細節到整體運作的各個方面。

       認真聽取大家的討論后，張力教授作了總結發言。他說，經過各位專家的深入討論，研究方案更加科學和完善，開始臨床啟動的相關工作也指日可待。期待在貝達藥業的大力支持下，通過大家的共同努力能讓該研究順利進行，進一步評估X-396膠囊在克唑替尼耐藥的ALK陽性非小細胞肺癌患者中的應用，為中國病患提供有效的、具有循證醫學證據的個體化治療方案。 

全體與會人員合影