<span id="b3inl"></span>
  • <i id="b3inl"><meter id="b3inl"></meter></i><rt id="b3inl"><optgroup id="b3inl"><strike id="b3inl"></strike></optgroup></rt>
    <span id="b3inl"><optgroup id="b3inl"></optgroup></span>
    <span id="b3inl"><optgroup id="b3inl"></optgroup></span>

    <span id="b3inl"><optgroup id="b3inl"></optgroup></span>
        您好!歡迎訪問貝達藥業官方網站。
        服務熱線:0571-86130357     加入收藏 | 在線反饋English
        新聞中心 / News Center
        貝達藥業PD-L1抑制劑BPI-371153膠囊藥品臨床試驗申請獲受理
        日期: 2021-11-15

        1.jpg

        11月15日,貝達藥業收到國家藥品監督管理局簽發的《受理通知書》(受理號:CXHL2101649國;CXHL2101650國),公司申報的BPI-371153膠囊的藥品臨床試驗申請已獲得國家藥品監督管理局受理。


        2.jpg

        △BPI-371153作用機理圖


        BPI-371153是由貝達藥業股份有限公司自主研發的新分子實體化合物,屬于新型強效、高選擇性的口服PD-L1(Programmed Cell Death 1 Ligand 1)小分子抑制劑。本品擬用于局部晚期或轉移性實體瘤或復發/難治性淋巴瘤患者的治療。


        臨床前數據顯示,BPI-371153可有效誘導和穩定PD-L1二聚體的形成及內吞,從而強有力地阻斷PD-L1/PD-1相互作用。臨床前研究中展現出優秀的體外及體內活性、良好的安全性及藥代動力學性質。


        3.jpg

        △BPI-371153項目團隊合影


        貝達藥業副總裁兼北京研發中心主任蘭宏博士表示,截至目前,全球尚無獲批或已上市的PD-L1小分子抑制劑,BPI-371153有望成為全球首批上市的小分子PD-L1抑制劑。相較于單克隆抗體,小分子PD-L1抑制劑可口服,提高患者的依存性,在生產工藝、劑型及給藥方式等多種層面的研究也較為成熟,且成本低,同時也可避免大分子藥物引起的免疫原性反應。其口服給藥這一特點,未來在聯合用藥中將展現出極強的競爭優勢,具有巨大的市場潛力。期待BPI-371153早日進入臨床研究,為患者提供更多益處。

        上一條: 貝達藥業SHP2抑制劑BPI-442096藥品臨床試驗申請獲受理
        下一條: 浙江省生命健康產業創新委員會成立 丁列明博士當選主席
        主站蜘蛛池模板: 国产一区二区视频免费| 久久久久久国产精品免费免费男同| 无码少妇精品一区二区免费动态| 亚洲?V无码乱码国产精品 | 午夜毛片不卡免费观看视频| 色婷婷亚洲十月十月色天| xvideos永久免费入口| 全黄a免费一级毛片人人爱| 一本色道久久综合亚洲精品蜜桃冫| 真实国产乱子伦精品免费| 亚洲国产精久久久久久久| 青青操在线免费观看| 伊人久久亚洲综合| 一个人看www免费高清字幕| 亚洲av无码不卡私人影院| 黄页网站在线视频免费| yy6080久久亚洲精品| 国产亚洲视频在线观看| 亚洲 综合 国产 欧洲 丝袜| 免费又黄又爽又猛大片午夜| 免费人成年轻人电影| 一级毛片免费观看不收费| 91麻豆国产自产在线观看亚洲| 91国内免费在线视频| 久久精品亚洲综合专区| 97在线视频免费| 亚洲第一成人在线| 在线永久免费观看黄网站| 美女羞羞免费视频网站| 国产亚洲av片在线观看18女人 | 中文字幕在线免费视频| 国产亚洲高清不卡在线观看| 最近中文字幕大全免费版在线| 亚洲人成网址在线观看| 日本一区二区三区免费高清| 久久精品国产亚洲av天美18| 亚洲福利精品电影在线观看| 永久免费A∨片在线观看| 亚洲喷奶水中文字幕电影 | 久久精品国产亚洲AV久| 好吊妞在线新免费视频|