<span id="b3inl"></span>
  • <i id="b3inl"><meter id="b3inl"></meter></i><rt id="b3inl"><optgroup id="b3inl"><strike id="b3inl"></strike></optgroup></rt>
    <span id="b3inl"><optgroup id="b3inl"></optgroup></span>
    <span id="b3inl"><optgroup id="b3inl"></optgroup></span>

    <span id="b3inl"><optgroup id="b3inl"></optgroup></span>
        您好!歡迎訪問貝達藥業官方網站。
        服務熱線:0571-86130357     加入收藏 | 在線反饋English
        新聞中心 / News Center
        貝達藥業PD-L1抑制劑BPI-371153膠囊藥品臨床試驗申請獲受理
        日期: 2021-11-15

        1.jpg

        11月15日,貝達藥業收到國家藥品監督管理局簽發的《受理通知書》(受理號:CXHL2101649國;CXHL2101650國),公司申報的BPI-371153膠囊的藥品臨床試驗申請已獲得國家藥品監督管理局受理。


        2.jpg

        △BPI-371153作用機理圖


        BPI-371153是由貝達藥業股份有限公司自主研發的新分子實體化合物,屬于新型強效、高選擇性的口服PD-L1(Programmed Cell Death 1 Ligand 1)小分子抑制劑。本品擬用于局部晚期或轉移性實體瘤或復發/難治性淋巴瘤患者的治療。


        臨床前數據顯示,BPI-371153可有效誘導和穩定PD-L1二聚體的形成及內吞,從而強有力地阻斷PD-L1/PD-1相互作用。臨床前研究中展現出優秀的體外及體內活性、良好的安全性及藥代動力學性質。


        3.jpg

        △BPI-371153項目團隊合影


        貝達藥業副總裁兼北京研發中心主任蘭宏博士表示,截至目前,全球尚無獲批或已上市的PD-L1小分子抑制劑,BPI-371153有望成為全球首批上市的小分子PD-L1抑制劑。相較于單克隆抗體,小分子PD-L1抑制劑可口服,提高患者的依存性,在生產工藝、劑型及給藥方式等多種層面的研究也較為成熟,且成本低,同時也可避免大分子藥物引起的免疫原性反應。其口服給藥這一特點,未來在聯合用藥中將展現出極強的競爭優勢,具有巨大的市場潛力。期待BPI-371153早日進入臨床研究,為患者提供更多益處。

        上一條: 貝達藥業SHP2抑制劑BPI-442096藥品臨床試驗申請獲受理
        下一條: 浙江省生命健康產業創新委員會成立 丁列明博士當選主席
        主站蜘蛛池模板: 亚洲成年看片在线观看| 久久久久国产精品免费看| 最近免费中文字幕大全免费版视频| 婷婷亚洲天堂影院| 亚洲精品乱码久久久久久V| 18以下岁毛片在免费播放| 国产亚洲av片在线观看18女人| 国产亚洲午夜精品| 国产精品无码素人福利免费| 亚洲免费福利在线视频| 最近最新MV在线观看免费高清| 一区二区三区亚洲| 毛片免费全部播放无码| 久久久久久久亚洲Av无码| 三年片在线观看免费观看大全一| 国产亚洲综合久久系列| 国产在线精品观看免费观看| 久久久久亚洲AV综合波多野结衣| 又硬又粗又长又爽免费看| 亚洲色大成网站WWW国产| 黄色免费网站网址| 亚洲精品456在线播放| 国产成人精品免费午夜app| 亚洲成av人片不卡无码| 国产精品1024永久免费视频| 亚洲另类图片另类电影| 欧洲黑大粗无码免费| 亚洲精品无码不卡在线播放| 国产老女人精品免费视频| 国产成人人综合亚洲欧美丁香花| 国产男女猛烈无遮挡免费网站| 老司机午夜性生免费福利| 亚洲第一区在线观看| 国产免费A∨在线播放| 亚洲国产精品成人精品无码区| 日本免费大黄在线观看| 亚洲国产成人综合| 韩国日本好看电影免费看| 一级特黄录像免费播放中文版| 亚洲国产精品无码专区影院 | 亚洲AV天天做在线观看|