2019年1月16日，貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司全資子公司卡南吉醫(yī)藥科技（上海）有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）簽發(fā)的關(guān)于公司新藥Vorolanib（CM082）與特瑞普利單抗注射液（商品名：拓益）聯(lián)用的《臨床試驗(yàn)通知書》，批準(zhǔn)開(kāi)展用于既往未經(jīng)治療的局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移性黏膜黑色素瘤的臨床試驗(yàn)。

       黏膜黑色素瘤是源于黏膜的惡性腫瘤，在亞洲人群中高發(fā)，占所有黑色素瘤的22.6%，是亞洲人群黑色素瘤第二大亞型。對(duì)于不可根治性切除的晚期黏膜黑色素瘤，治療難度較高。近年來(lái)，晚期黏膜黑色素瘤的治療取得了一些突破性的進(jìn)展，尤其是在個(gè)體化靶向治療、免疫治療以及聯(lián)合治療領(lǐng)域。

       CM082是針對(duì)VEGFR和PDGFR靶點(diǎn)的多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶（RTKs）抑制劑，可抑制新生血管生成及腫瘤生長(zhǎng)，并能克服同類靶向藥常見(jiàn)的高毒副作用。

CM082作用機(jī)制

       特瑞普利單抗是君實(shí)生物自主研發(fā)的新型重組人源化抗PD-1單克隆抗體，于2018年12月17日獲得NMPA批準(zhǔn)在中國(guó)上市，用于既往標(biāo)準(zhǔn)治療失敗后的局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。

特瑞普利單抗(JS001)作用機(jī)制

       靶向治療和免疫治療是當(dāng)下最火熱的抗癌治療的方向,兩者聯(lián)合是貝達(dá)癌癥精準(zhǔn)醫(yī)療生態(tài)鏈中的重要組成部分，經(jīng)過(guò)多年積累，貝達(dá)打造了業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的新藥研發(fā)平臺(tái)，組建了專業(yè)、高效的醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)和市場(chǎng)銷售團(tuán)隊(duì)，與大分子項(xiàng)目合作具有良好的研發(fā)基礎(chǔ)和開(kāi)拓未來(lái)市場(chǎng)的潛力。此次項(xiàng)目合作，是貝達(dá)在抗血管生成療法和免疫療法聯(lián)合治療黏膜黑色素瘤上的一次探索，將從整體上進(jìn)一步拓寬CM082開(kāi)展聯(lián)合用藥的前景，以滿足更多腫瘤患者的臨床需求，鞏固公司在腫瘤治療領(lǐng)域的領(lǐng)軍地位。截至目前，國(guó)內(nèi)尚無(wú)免疫療法與靶向療法聯(lián)合的治療方案獲得NMPA批準(zhǔn)上市。

       貝達(dá)藥業(yè)始終致力于創(chuàng)新藥物的研究開(kāi)發(fā)，廣泛開(kāi)展戰(zhàn)略合作，在研新藥涵蓋肺癌、腎癌和乳腺癌等。公司引進(jìn)的CM082和鹽酸恩莎替尼均由著名藥物化學(xué)家梁從新博士主導(dǎo)研發(fā),為了讓這兩個(gè)創(chuàng)新成果更快惠及百姓，貝達(dá)先后收購(gòu)Xcovery和卡南吉，迅速推進(jìn)了項(xiàng)目的臨床研究和產(chǎn)業(yè)化。目前，CM082正在國(guó)內(nèi)開(kāi)展和依維莫司聯(lián)合用于治療腎透明細(xì)胞癌的Ⅲ期臨床試驗(yàn)。鹽酸恩莎替尼（商品名：貝美納）已提交中國(guó)上市申請(qǐng)，正在加快推進(jìn)國(guó)際多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)，有望成為第一個(gè)由中國(guó)公司主導(dǎo)在全球同步上市的自主創(chuàng)新藥。

       今后貝達(dá)將繼續(xù)加強(qiáng)自主研發(fā)，秉承“開(kāi)拓創(chuàng)新，造福于民”的理念，努力為老百姓研制更多用得起的新藥、好藥。

關(guān)于貝達(dá)藥業(yè)

       貝達(dá)藥業(yè)（300558.SZ）是一家由海歸博士團(tuán)隊(duì)創(chuàng)辦，以自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新藥物研究和開(kāi)發(fā)為核心，集研發(fā)、生產(chǎn)、營(yíng)銷于一體的國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)。自主研發(fā)了中國(guó)第一個(gè)小分子靶向抗癌藥——鹽酸埃克替尼（商品名：凱美納），被譽(yù)為堪比民生領(lǐng)域“兩彈一星”的重大突破，兩獲中國(guó)專利金獎(jiǎng)，斬獲我國(guó)化學(xué)制藥行業(yè)第一個(gè)國(guó)家科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)。截至2018年第三季度末，埃克替尼已惠及18萬(wàn)多名晚期肺癌患者，累計(jì)銷售近55億元。公司建立了完整的新藥研發(fā)體系，在杭州、北京分別設(shè)有研發(fā)中心，在研創(chuàng)新藥30余項(xiàng)，涵蓋了肺癌、腎癌、乳腺癌等多個(gè)腫瘤適應(yīng)癥。公司還先后與Amgen、Xcovery、Tyrogenex、Merus、天廣實(shí)、益方生物等國(guó)內(nèi)外領(lǐng)先的制藥企業(yè)達(dá)成戰(zhàn)略合作，為促進(jìn)全人類的健康福祉而共同努力。

關(guān)于君實(shí)生物

       君實(shí)生物（NEEQ：833330，HKEX：01877）于2012年12月由多名畢業(yè)于中美兩國(guó)知名學(xué)府、具有豐富跨國(guó)科技成果轉(zhuǎn)化及產(chǎn)業(yè)經(jīng)驗(yàn)的團(tuán)隊(duì)創(chuàng)辦。

       君實(shí)生物以開(kāi)發(fā)治療性抗體為主，專注于創(chuàng)新單克隆抗體藥物和其他治療性蛋白藥物的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化。目前具有豐富的在研產(chǎn)品管線，包括12個(gè)創(chuàng)新藥，1個(gè)生物類似物，是第一家獲得抗PD-1單克隆抗體NMA上市批準(zhǔn)的中國(guó)公司，也是國(guó)內(nèi)首家就抗PCSK9單克隆抗體和抗BLyS單克隆抗體取得NMPA的IND申請(qǐng)批準(zhǔn)的中國(guó)公司。目前在全球擁有員工近七百人，分布在美國(guó)舊金山和馬里蘭，中國(guó)上海、蘇州和北京。